Pourquoi Reglan a attiré l"attention de la FDA

Reglan est un médicament antiémétique qui est utilisé pour traiter les nausées et les problèmes avec le tractus gastro-intestinal. Il est destiné à prévenir les épisodes de nausées et de vomissements chez les patients souffrant de troubles de l'estomac. Elle contribue également à induire les contractions de l'estomac pour pousser la nourriture dans les intestins.
Un médecin peut vous prescrire Reglan pour la prévention ou le traitement des nausées, le mal, le reflux acide, et la maladie causée par la radiothérapie. Les migraines montrent également une amélioration lorsqu'ils sont traités avec Reglan. Lorsqu'ils sont utilisés en combinaison avec un autre médicament, il a été également montré pour favoriser la lactation.
Diarrhée, constipation, dépression, étourdissements, somnolence, agitation, et des maux de tête sont tous quelques-uns des effets secondaires moindres de Reglan. Ce qui a attiré l'attention de la FDA était les rapports d'effets secondaires inhabituels de l'utilisation de Reglan qui étaient auparavant inconnus. Les patients qui prennent le médicament pendant des périodes prolongées ont signalé des symptômes de mouvements musculaires involontaires. La condition connue sous le nom dyskinésie tardive, un trouble neurologique, a été liée à l'utilisation chronique de Reglan.
Dans la plupart de ces cas graves, le médicament a été utilisé régulièrement pendant trois mois ou plus. Cette condition provoque des mouvements involontaires des muscles du visage, la mâchoire, le cou, les épaules, les bras, les jambes et les pieds. tiques faciales, secousses musculaires, la mastication répétitive, les mouvements oculaires rapides, la perte de contrôle de la vessie, et des symptômes similaires à la maladie de Parkinson ont été rapportés à grande échelle. Ces effets secondaires continuent longtemps après l'arrêt de l'utilisation du médicament et semblent être irréversibles. Il y a même eu quelques rapports fait allusion au suicide.
La US Food and Drug Administration a depuis émis un avertissement Black Box. Cela signifie que le fabricant du médicament doit inclure une étiquette d'avertissement sur tous les médicaments qui contiennent le métoclopramide. Les médecins ont été invités à prescrire ce médicament qu'en dernier ressort et pour une durée aussi courte que possible. La boîte noire d'avertissement est l'avertissement le plus fort émis par la FDA.
Tous les emballages de Reglan et d'autres médicaments contenant de métoclopramide vont maintenant porter une nouvelle étiquette d'avertissement d'avertissement au sujet de la possibilité de développer un trouble neurologique de prendre ce médicament. Auparavant, la seule mise en garde sur l'étiquetage était une lettre adressée au médecin décrivant des effets secondaires mineurs seulement.
En mai 2009, plusieurs patients diagnostiqués avec Dyskinésie tardive rejoint un recours collectif contre les fabricants de Reglan. Ces patients avaient reçu un diagnostic de cette condition après l'utilisation de Reglan. Les cas de dyskinésie tardive ont été rapportés dans d'autres pays qui ont approuvé l'utilisation de ce médicament ainsi. Plusieurs Etats, dont la Louisiane, la Géorgie et de l'Alabama ont des procès en instance contre Baxter Pharmaceutical.
avocats Reglan exhortent tous ceux qui ont développé cette condition après avoir utilisé le médicament pour les contacter et se joindre à la poursuite de l'action de classe. L'avocat offrent une évaluation gratuite à toute personne qui se sent qu'il ou elle peut se qualifier pour participer à ce procès. Les avocats Reglan soutiennent que le fabricant connaissait l'état grave et que les médecins et les patients ne sont pas suffisamment informés des dangers de l'utilisation à long terme de ce médicament.